Miejsce pracy: Wrocław
Wymagania
- wykształcenia wyższego o profilu technicznym (preferowane o profilu mechanicznym, elektronicznym), chemicznym lub pokrewnym;
- znajomości metod statystycznych i umiejętności ich wykorzystania;
- umiejętność samodzielnego opracowywania dokumentów;
- znajomości języka angielskiego;
- bardzo dobrej znajomość obsługi komputera w zakresie pakietu Microsoft Office (Word, Excel, Power Point);
- rzetelności i umiejętności analitycznego myślenia;
- umiejętności terminowej realizacji zadań;
- komunikatywności i umiejętności pracy zespołowej;
- doświadczenie zawodowe w obszarze walidacji i kwalifikacji (branża farmaceutyczna) będzie dodatkowym atutem;
- obsługa programu AutoCad będzie dodatkowym atutem;
Opis stanowiska
- opracowywanie dokumentacji kwalifikacyjnej, planowanie i wykonywanie testów kwalifikacyjnych dla urządzeń produkcyjnych, pomieszczeń i instalacji wspomagających krytycznych dla procesów;
- opracowywanie dokumentacji walidacyjnej (procesu i czyszczenia);
- przeprowadzanie analiz zarządzania ryzykiem;
- opracowanie Przeglądów Jakości Produktu w zakresie walidacji i kwalifikacji;
- współpracę z działami wewnątrz firmy i usługodawcami w ramach prowadzanych kwalifikacji;
- prowadzenie przeglądów dokumentacji walidacyjnej i kwalifikacyjnej;
Oferujemy
- umowę o pracę;
- niekorporacyjne środowisko pracy;
- współtworzenie sukcesu polskiej, rozwijającej się firmy farmaceutycznej;
- pakiet socjalny, pakiet medyczny, pakiet szkoleń;
- bardzo dobrą atmosferę w zespole;
- ambitne i odpowiedzialne zadania do realizacji;