Miejsce pracy: Wrocław
Wymagania
- wykształcenia wyższego (chemiczne / biologiczne / farmaceutyczne lub pokrewne),
- co najmniej 2 lata doświadczenia zawodowego na podobnym stanowisku,
- znajomości wymagań GMP i Prawa Farmaceutycznego,
- znajomość metodologii FMEA oraz narzędzi rozwiązywania problemów, np. 5Why, Diagram Ishikawy,
- bardzo dobrej znajomości języka angielskiego,
- dużej samodzielności, komunikatywności, zdolności organizacyjnych, odpowiedzialność i zaangażowania w realizowane zadania,
- umiejętności rozwiązywania problemów i samodzielności w działaniu.
Opis stanowiska
- opracowanie i wdrażanie wewnętrznych procedur i instrukcji,
- wdrażanie, nadzorowanie i wsparcie funkcjonowania systemów zapewnienia jakości i wymagań GMP,
- prowadzenie analizy ryzyka,
- prowadzenie audytów wewnętrznych i zewnętrznych,
- ocena dostawców,
- przygotowanie materiałów do przeglądu Farmaceutycznego Systemu Jakości i przeglądu jakości produktu,
- prowadzenie postępowania z odchyleniami,
- dystrybucja dokumentów systemowych,
- współudział w tworzeniu umów kontraktowych,
- współudział w pracach walidacyjnych,
- kontrola zmian.
Oferujemy
- stabilne zatrudnienie w wieloletniej firmie z tradycjami o ugruntowanej pozycji na rynku,
- przyjazną atmosferę w pracy,
- interesujący zakres czynności dający możliwość rozwoju zawodowego,
- szkolenia.