Praca

Zapraszamy do zapoznania się z ofertami pracy znanego producenta farmaceutycznego, firmy FSP „GALENA”.

Jesteśmy jedną z najstarszych, polskich firm farmaceutycznych produkującą m.in. leki kardiologiczne oraz stosowane w leczeniu alergii. Stale rozszerzamy ofertę produktów i usług dla pacjentów. Kierujemy się zasadą: „Wszechstronność, Wiarygodność, Jakość”. Staramy się inwestować nie tylko w technologie, siłą naszej Firmy są ludzie ją tworzący.

W chwili obecnej poszukujemy kandydata/kandydatki na stanowiska:

Mechanik/ Elektromechanik

 

Od kandydatów na to stanowisko oczekujemy:

  • wykształcenia technicznego
  • doświadczenia w pracy w dziale utrzymania ruchu
  • umiejętności diagnostyki i naprawy maszyn i urządzeń z zakresu mechaniki, elektryki, automatyki, hydrauliki
  • umiejętności logicznego myślenia
  • zdolności łatwego komunikowania się
  • sumienności, dokładności, spostrzegawczości, uczciwości, odpowiedzialności i zaangażowania w realizowane zadania

Mile widziane:

  • doświadczenie w branży farmaceutycznej lub spożywczej
  • uprawnienia grupy G1

 

Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:

  • zapewnienie ciągłości produkcji poprzez nadzór nad sprawnym funkcjonowaniem maszyn i urządzeń produkcyjnych oraz usuwanie bieżących awarii
  • przeprowadzanie okresowych przeglądów, konserwacji i serwisów maszyn zgodnie z ustalonym harmonogramem
  • prowadzenie dokumentacji związanej z dokonywanymi naprawami i przeglądami
  • zgłaszanie zapotrzebowania na niezbędne części zamienne
  • regulację i przezbrajanie maszyn produkcyjnych

 

Oferty pracy proszę kierować na maila: praca@galena.pl.

ROZWIŃ

KIEROWNIK DS. KLUCZOWYCH KLIENTÓW

(w pełnym wymiarze godzin – umowa o pracę)

Oczekujemy:

  • dwuletniego doświadczenia w sprzedaży do kluczowych klientów z obszaru farmaceutycznego (sieci aptek) potwierdzonego dobry wynikami
  • Silnej motywacji
  • Uczciwości i zaangażowania
  • Pracowitości i systematyczności
  • Umiejętności myślenia analitycznego i pracy na liczbach
  • Doświadczenia w prowadzeniu samochodu (prawo jazdy kat. B)
  • Umiejętności obsługi pakietu MS Office

Oferujemy:

  • Pracę w zespole profesjonalistów i w przyjaznej atmosferze
  • Najwyższy standard GMP oferowanych produktów
  • Stabilne warunki zatrudnienia
  • System bonusowy zależny od wyników
  • Szkolenia
  • Niezbędne narzędzia pracy (samochód służbowy, telefon, komputer)
  • Opiekę medyczną
  • Pakiet socjalny
ROZWIŃ

PRZEDSTAWICIEL MEDYCZNY

(w pełnym wymiarze godzin – umowa o pracę)


Oczekujemy:

  • rocznego doświadczenia zawodowego jako przedstawiciel medyczny
  • Potwierdzonych sukcesów zawodowych
  • Nastawienia na cel
  • Zaangażowania i dyspozycyjności
  • Umiejętności budowania relacji i pozyskiwania nowych klientów
  • Doświadczenia w prowadzeniu samochodu (prawo jazdy kat. B)
  • Umiejętności obsługi pakietu MS Office

Oferujemy:

  • Pracę w zespole profesjonalistów i w przyjaznej atmosferze
  • Najwyższy standard oferowanych produktów
  • Stabilne warunki zatrudnienia
  • System bonusowy zależny od wyników
  • Szkolenia
  • Pakiet medyczny
  • Wszystkie niezbędne narzędzia pracy

 

Uprzejmie informujemy, że na spotkania rekrutacyjne zapraszamy tylko wybrane osoby.

ROZWIŃ

Specjalista ds. Kwalifikacji i Walidacji

Główne zadania i zakres odpowiedzialności:

  • kwalifikacja urządzeń, pomieszczeń, systemów wspomagających (np. woda oczyszczona, sprężone powietrze),
  • walidacje procesu i czyszczenia oraz systemów skomputeryzowanych,
  • wypracowanie rozwiązań systemowych oraz ich wdrożenie w zakresie działań kwalifikacyjnych i walidacyjnych,
  • okresowe przeglądy statusu kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń i systemów pomocniczych oraz walidacji
  • opracowanie dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych
  • opracowywanie i aktualizacja procedur działowych z zakresu kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń, systemów pomocniczych i walidacji procesu, czyszczenia oraz systemów skomputeryzowanych
  • prowadzenie, koordynacja i/lub wykonanie testów działań kwalifikacyjnych / walidacyjnych z uwzględnieniem wszystkich ich składowych, w tym np.: analizy ryzyka, opracowywaniu URS
  • weryfikacja dokumentacji kwalifikacyjnej dostarczanej przez podmioty zewnętrzne (np. dostawców urządzeń lub firmy konsultingowe)
  • realizacja procesów jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów, ocena ryzyka jakościowego).

Oczekujemy

  • wykształcenie wyższe inżynieryjno – techniczne (mechanika, budowa maszyn, technologia chemiczna, automatyka lub pokrewne),
  • co najmniej 2 letniego doświadczenia pracy – warunek konieczny
  • znajomość wytycznych GMP oraz zagadnień dotyczących kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń, systemów wspomagających i walidacji procesu, czyszczenia oraz systemów skomputeryzowanych (Aneks 11, Aneks15, GAMP) – warunek konieczny
  • znajomości języka angielskiego
  • umiejętności pracy w zespole i z innymi działami firmy oraz pod presją czasu
  • umiejętności rozwiązywania problemów i samodzielności w działaniu
  • dobrych zdolności organizacyjnych
  • odpowiedzialności, obowiązkowości, inicjatywy i skuteczności w działaniu
  • znajomości obsługi komputera minimum z zakresu MS Office

Oferujemy

  • umowę o pracę
  • niekorporacyjne środowisko pracy;
  • współtworzenie sukcesu polskiej, rozwijającej się firmy farmaceutycznej
  • pakiet socjalny, pakiet medyczny
  • dobrą atmosferę w zespole oraz ambitne i odpowiedzialne zadania do realizacji

Aplikacje zawierające C.V. i list motywacyjny prosimy przesyłać w terminie do 15.02.2020 drogą elektroniczną na adres elzbieta.zacharska@galena.pl lub pocztą na adres:

FSP „GALENA”
ul . Krucza 62,
53-411 Wrocław

ROZWIŃ

Specjalista ds. analitycznych w Dziale Technologiczno-Badawczym (Umowa na zastępstwo)

Opis stanowiska:

  • prowadzenie projektów wdrożenia nowych produktów leczniczych i suplementów diety w zakresie:
  • opracowania, walidacji i transferu metod analitycznych na potrzeby kontroli materiałów wyjściowych i wyrobów gotowych;
  • wykonywania analiz materiałów wyjściowych i wyrobów gotowych;
  • prowadzenia badań stabilności;
  • projektowanie i przeprowadzanie badań stresowych;
  • ocena dokumentacji jakościowej producentów substancji pomocniczych i aktywnych;
  • opracowanie specyfikacji jakościowych dla materiałów wyjściowych, produktów leczniczych i suplementów diety;
  • opracowanie części  chemiczno-farmaceutycznej dokumentacji rejestracyjnej.

Wymagania:

  • wykształcenie wyższe (chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne);
  • preferowane min. 2-letnie doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym w obszarze badań i rozwoju;
  • biegła znajomość technik chromatograficznych (HPLC, GC, SPE);
  • doświadczenie w opracowaniu specyfikacji jakościowych oraz części chemiczno-farmaceutycznej dokumentacji rejestracyjnej;
  • dobra znajomość języka angielskiego;
  • umiejętność pracy w zespole;
  • umiejętność pracy pod presją czasu.

Oferujemy:

  • stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją  w oparciu o umowę o pracę,
  • pakiet medyczny,
  • pakiet świadczeń socjalnych.
ROZWIŃ
Prosimy o dopisanie w dokumentach aplikacyjnych klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie przez FSP „GALENA", ul. Krucza 62, 53-411 Wrocław, KRS: 0000025219, NIP: 8960002953, REGON: 00040296800000, moich danych osobowych zawartych w dokumentach aplikacyjnych, w celu i dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji, w tym rekrutacji przyszłych. Jednocześnie oświadczam, że zapoznałem się z Polityką prywatności serwisu internetowego www.galena.pl.
Nasz Serwis internetowy używa plików cookies do prawidłowego działania strony. Korzystanie z Serwisu bez zmiany ustawień dla plików cookies oznacza, że będą one zapisywane w pamięci urządzenia. Ustawienia te można zmieniać w przeglądarce internetowej. Więcej informacji udostępniamy w Polityce Cookies
UA-52809527-1