Praca
Zapraszamy do zapoznania się z ofertami pracy znanego producenta farmaceutycznego, firmy FSP „GALENA”.
Jesteśmy jedną z najstarszych, polskich firm farmaceutycznych produkującą m.in. leki kardiologiczne oraz stosowane w leczeniu alergii. Stale rozszerzamy ofertę produktów i usług dla pacjentów. Kierujemy się zasadą: „Wszechstronność, Wiarygodność, Jakość”. Staramy się inwestować nie tylko w technologie, siłą naszej Firmy są ludzie ją tworzący.
W chwili obecnej poszukujemy kandydata/kandydatki na stanowiska:
Mechanik/ Elektromechanik
Od kandydatów na to stanowisko oczekujemy:
- wykształcenia technicznego
- doświadczenia w pracy w dziale utrzymania ruchu
- umiejętności diagnostyki i naprawy maszyn i urządzeń z zakresu mechaniki, elektryki, automatyki, hydrauliki
- umiejętności logicznego myślenia
- zdolności łatwego komunikowania się
- sumienności, dokładności, spostrzegawczości, uczciwości, odpowiedzialności i zaangażowania w realizowane zadania
Mile widziane:
- doświadczenie w branży farmaceutycznej lub spożywczej
- uprawnienia grupy G1
Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:
- zapewnienie ciągłości produkcji poprzez nadzór nad sprawnym funkcjonowaniem maszyn i urządzeń produkcyjnych oraz usuwanie bieżących awarii
- przeprowadzanie okresowych przeglądów, konserwacji i serwisów maszyn zgodnie z ustalonym harmonogramem
- prowadzenie dokumentacji związanej z dokonywanymi naprawami i przeglądami
- zgłaszanie zapotrzebowania na niezbędne części zamienne
- regulację i przezbrajanie maszyn produkcyjnych
Oferty pracy proszę kierować na maila: praca@galena.pl.
KIEROWNIK DS. KLUCZOWYCH KLIENTÓW
(w pełnym wymiarze godzin – umowa o pracę)
Oczekujemy:
- dwuletniego doświadczenia w sprzedaży do kluczowych klientów z obszaru farmaceutycznego (sieci aptek) potwierdzonego dobry wynikami
- Silnej motywacji
- Uczciwości i zaangażowania
- Pracowitości i systematyczności
- Umiejętności myślenia analitycznego i pracy na liczbach
- Doświadczenia w prowadzeniu samochodu (prawo jazdy kat. B)
- Umiejętności obsługi pakietu MS Office
Oferujemy:
- Pracę w zespole profesjonalistów i w przyjaznej atmosferze
- Najwyższy standard GMP oferowanych produktów
- Stabilne warunki zatrudnienia
- System bonusowy zależny od wyników
- Szkolenia
- Niezbędne narzędzia pracy (samochód służbowy, telefon, komputer)
- Opiekę medyczną
- Pakiet socjalny
PRZEDSTAWICIEL MEDYCZNY
(w pełnym wymiarze godzin – umowa o pracę)
Oczekujemy:
- rocznego doświadczenia zawodowego jako przedstawiciel medyczny
- Potwierdzonych sukcesów zawodowych
- Nastawienia na cel
- Zaangażowania i dyspozycyjności
- Umiejętności budowania relacji i pozyskiwania nowych klientów
- Doświadczenia w prowadzeniu samochodu (prawo jazdy kat. B)
- Umiejętności obsługi pakietu MS Office
Oferujemy:
- Pracę w zespole profesjonalistów i w przyjaznej atmosferze
- Najwyższy standard oferowanych produktów
- Stabilne warunki zatrudnienia
- System bonusowy zależny od wyników
- Szkolenia
- Pakiet medyczny
- Wszystkie niezbędne narzędzia pracy
Uprzejmie informujemy, że na spotkania rekrutacyjne zapraszamy tylko wybrane osoby.
Specjalista ds. Kwalifikacji i Walidacji
Główne zadania i zakres odpowiedzialności:
- kwalifikacja urządzeń, pomieszczeń, systemów wspomagających (np. woda oczyszczona, sprężone powietrze),
- walidacje procesu i czyszczenia oraz systemów skomputeryzowanych,
- wypracowanie rozwiązań systemowych oraz ich wdrożenie w zakresie działań kwalifikacyjnych i walidacyjnych,
- okresowe przeglądy statusu kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń i systemów pomocniczych oraz walidacji
- opracowanie dokumentów kwalifikacyjnych i walidacyjnych
- opracowywanie i aktualizacja procedur działowych z zakresu kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń, systemów pomocniczych i walidacji procesu, czyszczenia oraz systemów skomputeryzowanych
- prowadzenie, koordynacja i/lub wykonanie testów działań kwalifikacyjnych / walidacyjnych z uwzględnieniem wszystkich ich składowych, w tym np.: analizy ryzyka, opracowywaniu URS
- weryfikacja dokumentacji kwalifikacyjnej dostarczanej przez podmioty zewnętrzne (np. dostawców urządzeń lub firmy konsultingowe)
- realizacja procesów jakościowych (działania wyjaśniające, działania korygująco-naprawcze, kontrola zmian, przegląd jakości produktów, ocena ryzyka jakościowego).
Oczekujemy
- wykształcenie wyższe inżynieryjno – techniczne (mechanika, budowa maszyn, technologia chemiczna, automatyka lub pokrewne),
- co najmniej 2 letniego doświadczenia pracy – warunek konieczny
- znajomość wytycznych GMP oraz zagadnień dotyczących kwalifikacji urządzeń, pomieszczeń, systemów wspomagających i walidacji procesu, czyszczenia oraz systemów skomputeryzowanych (Aneks 11, Aneks15, GAMP) – warunek konieczny
- znajomości języka angielskiego
- umiejętności pracy w zespole i z innymi działami firmy oraz pod presją czasu
- umiejętności rozwiązywania problemów i samodzielności w działaniu
- dobrych zdolności organizacyjnych
- odpowiedzialności, obowiązkowości, inicjatywy i skuteczności w działaniu
- znajomości obsługi komputera minimum z zakresu MS Office
Oferujemy
- umowę o pracę
- niekorporacyjne środowisko pracy;
- współtworzenie sukcesu polskiej, rozwijającej się firmy farmaceutycznej
- pakiet socjalny, pakiet medyczny
- dobrą atmosferę w zespole oraz ambitne i odpowiedzialne zadania do realizacji
Aplikacje zawierające C.V. i list motywacyjny prosimy przesyłać w terminie do 15.02.2020 drogą elektroniczną na adres elzbieta.zacharska@galena.pl lub pocztą na adres:
FSP „GALENA”
ul . Krucza 62,
53-411 Wrocław
Specjalista ds. analitycznych w Dziale Technologiczno-Badawczym (Umowa na zastępstwo)
Opis stanowiska:
- prowadzenie projektów wdrożenia nowych produktów leczniczych i suplementów diety w zakresie:
- opracowania, walidacji i transferu metod analitycznych na potrzeby kontroli materiałów wyjściowych i wyrobów gotowych;
- wykonywania analiz materiałów wyjściowych i wyrobów gotowych;
- prowadzenia badań stabilności;
- projektowanie i przeprowadzanie badań stresowych;
- ocena dokumentacji jakościowej producentów substancji pomocniczych i aktywnych;
- opracowanie specyfikacji jakościowych dla materiałów wyjściowych, produktów leczniczych i suplementów diety;
- opracowanie części chemiczno-farmaceutycznej dokumentacji rejestracyjnej.
Wymagania:
- wykształcenie wyższe (chemia, farmacja, biotechnologia lub pokrewne);
- preferowane min. 2-letnie doświadczenie w przemyśle farmaceutycznym w obszarze badań i rozwoju;
- biegła znajomość technik chromatograficznych (HPLC, GC, SPE);
- doświadczenie w opracowaniu specyfikacji jakościowych oraz części chemiczno-farmaceutycznej dokumentacji rejestracyjnej;
- dobra znajomość języka angielskiego;
- umiejętność pracy w zespole;
- umiejętność pracy pod presją czasu.
Oferujemy:
- stabilne zatrudnienie w firmie z wieloletnią tradycją w oparciu o umowę o pracę,
- pakiet medyczny,
- pakiet świadczeń socjalnych.
Prosimy o dopisanie w dokumentach aplikacyjnych klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie przez FSP „GALENA", ul. Krucza 62, 53-411 Wrocław, KRS: 0000025219, NIP: 8960002953, REGON: 00040296800000, moich danych osobowych zawartych w dokumentach aplikacyjnych, w celu i dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji, w tym rekrutacji przyszłych. Jednocześnie oświadczam, że zapoznałem się z Polityką prywatności serwisu internetowego www.galena.pl.