Zastępca Kierownika Działu Walidacji
Dołącz do firmy, która łączy wieloletnią tradycję z nowoczesnym podejściem do jakości i rozwoju! Szukamy specjalisty, który wesprze nasz zespół w okresie zastępstwa i wniesie do niego świeżą energię, wiedzę oraz zaangażowanie.
Szukamy doświadczonej osoby, która wesprze Kierownika Działu Walidacji w organizacji i nadzorowaniu pracy zespołu, a podczas jego nieobecności będzie odpowiedzialna za zapewnienie ciągłości realizacji zadań działu. Jeśli posiadasz wiedzę z zakresu GMP, kwalifikacji i walidacji, potrafisz łączyć samodzielność działania z umiejętnością współpracy i koordynowania pracy innych – zapraszamy do naszego zespołu!
🔧 Co będziesz u nas robić?
- wspierać Kierownika Działu w organizacji, koordynowaniu i nadzorowaniu pracy zespołu oraz realizacji bieżących zadań,
- zastępować Kierownika Działu podczas jego nieobecności, zapewniając ciągłość funkcjonowania działu,
- planować, koordynować i monitorować realizację harmonogramów walidacji i kwalifikacji,
- nadzorować opracowywanie i aktualizację dokumentacji kwalifikacyjnej i walidacyjnej, w tym protokołów, raportów, planów badań oraz analiz ryzyka i krytyczności,
- koordynować i/lub uczestniczyć w przeprowadzaniu testów kwalifikacyjnych oraz walidacyjnych,
- inicjować i nadzorować analizy ryzyka oraz uczestniczyć w pracach zespołów interdyscyplinarnych,
- nadzorować realizację działań wynikających z procesów zmian mających wpływ na status kwalifikacji i walidacji,
- koordynować działania walidacyjne i kwalifikacyjne realizowane w ramach projektów jakościowych i inwestycyjnych,
- zapewniać merytoryczne wsparcie pracownikom działu oraz współpracować z innymi jednostkami organizacyjnymi i usługodawcami,
- uczestniczyć w doskonaleniu systemu kwalifikacji i walidacji zgodnie z wymaganiami GMP.
🎯 Czego od Ciebie oczekujemy?
- wyższego wykształcenia (chemicznego, farmaceutycznego, technicznego lub pokrewnego),
- doświadczenia zawodowego zdobytego w firmie produkcyjnej, mile widziane w branży farmaceutycznej,
- praktycznej znajomości wymagań GMP oraz standardów jakościowych obowiązujących w przemyśle farmaceutycznym,
- doświadczenia w obszarze kwalifikacji i walidacji,
- umiejętności opracowywania, weryfikacji i nadzorowania dokumentacji,
- umiejętności organizowania pracy własnej i koordynowania pracy innych,
- samodzielności w podejmowaniu decyzji i rozwiązywaniu problemów,
- umiejętności analitycznego myślenia, odpowiedzialności i terminowości,
- dobrej znajomości obsługi komputera,
- komunikatywności i umiejętności współpracy z różnymi zespołami.
💼 Co oferujemy w zamian?
- wynagrodzenie dopasowane do Twojego doświadczenia i umiejętności,
- stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę na zastępstwo,
- pełny etat i możliwość zdobycia cennego doświadczenia w zespole ekspertów,
- szkolenia rozwijające kompetencje — dbamy o rozwój pracowników,
- przyjazne, niekorporacyjne środowisko pracy,
- pakiet świadczeń socjalnych, prywatną opiekę medyczną oraz preferencyjne ubezpieczenie grupowe.